Опыты в начале 20 века

Проведенные в первой половине XX века исследования показали, что люди не одинаковы по проявлению симптомов гиперчувствительности и что повышенная чувствительность к определенным антигенам имеет семейный характер. В 1923 году А. Кока и Р. Кук, описывая симптоматику наиболее тяжелых проявлений аллергический состояний у человека (кра-пивницы, экземы, астмы, сенной лихорадки), предложили называть такие проявления атопией, подчеркивая тем самым нетипичность таких ответов на антиген для человека как вида. Постепенно по мере накопления сведений о распространенности в популяциях человека такого типа реагирования на антиген термин атопия стал приобретать несколько иной смысл - так стали называть наследственно обусловленную склонность к аллергии, а имеющую эту склонность людей – атопиками.

Точных сведений о характере наследования атопии не получено до сих пор, но установлено, что если оба родителя страдают аллергией, то вероятность проявления ее у детей составляет около 50 %. Если атопиком является один из родителей - приблизительно 30 %. При исследованиях однояйцевых близнецов выяснилось, что атопия не определяется только генотипом - совпадения аллергических реакций на конкретные антигены у генетически идентичных людей составляют чуть больше 50 %.

Тимусзависимая зона

В отличие от субкапсулярного, в глубоком корковом (паракортикаль-ном) слое преобладают Т-лимфоциты, поэтому его называют Т-клеточ­ной или тимусзависимой зоной. Второе название этой зоны не случайно - показано, что у тимэктомированных или изначально бестимусных жи­вотных (белых мышей линии nude) этот слой в лимфоузлах сильно де­градирован или же вообще отсутствует. Считается, что для нормального функционирования этого слоя как места локализации Т-клеток в период оседлости необходимо наличие в организме определенного количества выделяемых тимусом гормонов, в частности тимозинов, тимопоэтина и тимулина.

Предполагается, что пространственное разделение Т - и В-лимфоцитов имеет определенный биологический смысл - потомки активированных Т-хелперами В-лимфоцитов (т. е. клетки формирующихся в результате иммунного ответа клонов), уже не должны вступать в когнатные (мембрана к мембране) взаимодействия с Т-клетками, поскольку это может помешать пролиферации, подготовке к секреции иммуноглобулинов или превращению в клетки памяти.

В какой-то мере подтверждением предположения можно счи­тать тот факт, что и в других вторичных лимфоидных органах - селезенке и пейеровых бляшках - также имеет место пространственное разобщение Т - и В-клеток. В частности, в пейеровой бляшке Т-клеточной зоной является ее периферическая часть, а В-лимфоциты, также как и в лимфоузлах образующие первичные и вторичные фолликулы, располагаются в центре бляшки.